EGPA, un Libro Bianco dà voce ai pazienti e chiama le istituzioni all’azione
ROMA (ITALPRESS) – Una vasculite sistemica rara che colpisce i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni. È la Granulomatosi Eosinofìlica con Poliangioìte – EGPA, malattia autoimmune in passato nota come sindrome di Churg-Strauss. L’Associazione Pazienti Sindrome di Churg Strauss (APACS) ha realizzato un Libro Bianco, con il sostegno di GSK.
Un’occasione per i pazienti di dare voce al proprio vissuto e alle proprie istanze.
Per i clinici è un invito alla collaborazione e a rafforzare il dialogo.
Per le istituzioni una vera e propria agenda operativa.
sat/gsl
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